Registracija medicinskih sredstava u Ujedinjenim Arapskim Emiratima
Proizvođači medicinskih sredstava koji svoje proizvode žele prodavati na tržištu Emirata moraju biti registrovani.
Proizvođači moraju podneti zahtev za registraciju DCD (Odeljenju za kontrolu lekova).
Klasifikacija sredstava ima četiri stepena (klase I, II, III i IV).
Stručnjaci Maytal, zajedno sa svojim partnerima iz Ujedinjenih Arapskih Emirata, mogu obaviti sledeće:
Proizvođači moraju podneti zahtev za registraciju DCD (Odeljenju za kontrolu lekova).
Klasifikacija sredstava ima četiri stepena (klase I, II, III i IV).
Stručnjaci Maytal, zajedno sa svojim partnerima iz Ujedinjenih Arapskih Emirata, mogu obaviti sledeće:
- pripremiti dokumentaciju neophodnu za dosije medicinskog sredstva
- održavati odnose sa nadležnim vlastima, tokom razmatranja zahteva
- obezbediti uslugu teritorijalnog zastupanja (lokalnog agenta) neophodnog za strane proizvođače
