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Regolamentazione Dispositivi Medici UK

Rimani conforme agli  aggiornamenti della norma EN ISO 10993-1:2025
18 feb

Rimani conforme agli aggiornamenti della norma EN ISO 10993-1:2025

La pubblicazione della norma EN ISO 10993-1:2025 rappresenta una pietra miliare fondamentale per tutti i produttori di dispositivi medici che, nel corso del 2026, saranno tenuti a valutare la necessità di aggiornare la propria documentazione di valutazione biologica. Maytal può supportarvi in ​​modo completo e strutturato per affrontare questo aggiornamento normativo in modo efficiente e senza rallentare i vostri progetti in corso.

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